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严控口服制剂改注射 部分企业不转型无出路

17-10-10 作者:艾希 来源:未知 点击:120

  每日经济新闻(博客,微博)记者 周程程 每日经济新闻编辑 陈俊杰

  10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深入审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称“意见”)。意见提出了加快临床急需药品医疗器械审评审批、支持稀有病治疗药品医疗器械研发等多项举动支持药品医疗器械创新发展。

  值得注意的是,意见要求,严格药品注射剂审评审批。严格掌握口服制剂改注射制剂,口服制剂可以知足临床需求的,不批准注射制剂上市等。

  与此同时,已经上市的药品注射剂也将迎来再评价。意见要求,力争用5至10年左右时间基本完成。

  第三方医药服务体系麦斯康莱开创人史立臣告知《每日经济新闻》记者,这对中药注射制剂行业影响宏大。未来,一些药企将不能在中药注射剂上“动脑筋”,特别是以中药注射剂为主营产品的企业需要抓紧转型。

  注射剂迎严格审批“能口服就不注射,能肌肉注射就不静脉注射”,这是世卫组织很早就提出的用药原则。这是由于静脉注射(输液)固然施展药效更快,其不良反应也会比较大。同时,输液被适度使用的当面,随同着抗生素的滥用。

  静脉输液的给药方式,一直在我国药品不良反应事件中占据大比重。国家食药监总局颁布的《药品不良反应/事件报告表》显示,按给药门路分类,静脉输液在药品不良反应报告中的比重一直有所增长,2014年静脉注射给药占57.8%,2015年占57.9%。

  而注射剂中,中药注射剂的保险性一直以来尤为受到关注。国家食药监总局发布的药品不良反映监测年度报告显示,2016年,中药不良反应/事件报告中,中药注射剂占比53.7%,比前一年晋升2.4个百分点。

  近期(9月23日),国家食药监总局通告召回涌现不良反应批次的喜炎平、红花注射液,也再次引发了对于中药注射剂安全性的担心。

  目前,国家对于中药注射液的管控也在趋严。今年2月,人社部正式印发2017版国家医保目录,包含鱼腥草在内的26种中药注射剂已经明白限二级及以上医疗机构应用。并且,在新版目录的备注栏中,明确表明:双黄连,热毒宁、痰热清、喜炎平、丹红这些注射液,只有重症患者才能够用。

  史立臣表示,尽管医保目录对一些中药注射液的使用已经进行了限制,但想从源头上解决问题还需要严格注射剂审评审批。从前对中药注射液门槛设置较为宽松,实际上,一些中药的口服药物和注射药物在临床上的区别简直没有。

  此次意见明确,严格药品注射剂审评审批。严格把持口服制剂改注射制剂,口服制剂可能满意临床需求的,不批准注射制剂上市。严格节制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,肌肉注射制剂能够满意临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无显著临床优势的不予批准。

  已上市注射剂再评价

  在对药品注射剂审评审批的同时,已经上市的药品注射剂也迎来再评价。

  意见要求,开展药品注射剂再评价。上市许可持有人须将同意上市时的研究情形、上市后连续研究情况等进行综合剖析,发展产品成份、作用机理和临床疗效研究,评估其平安性、有效性和质量可控性。通过再评价的,享受仿造药质量和疗效一致性评估的相关激励政策。

  对于开展药品注射剂再评价的原因,国家食药监总局副局长吴浈在10月9日的食药监总局新闻发布会上说明说,再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。仿制药一致性评价的目标就是进步药品德量,要和原研等同,临床上能够替换。注射剂也相似,早期的注射剂缺少完整对比的数据,所以提出来对注射剂也要进行评价。

  在完成再评价的时间设置上,意见要求,力争用5至10年左右时间基本完成。

  值得注意的是,较仿制药一致性评价的时间相比,完成药品注射剂再评价的时间更长。2016年6月,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》出台,但凡2007年10月1日前批准上市并列入“国家根本药物目录”的化药仿制药须在2018年底前完成一致性评价。

  对此,吴浈指出,仿制药一致性评价办法比较明确,工作的水平相对来讲比注射剂要轻易,注射剂开展再评价难度大,难度比一般制剂大得多,还得研究注射剂如何进行再评价,要有一个方法,所以时间上还要富余一点,设计是五到十年。

  关于详细评价计划的进展,吴浈表示,评价方案已经初步形成,但是现在还在业内探讨,近期可能会征求意见。 其中,关于备受关注的中药注射剂,吴浈强调,中药注射剂再评价比化学药品注射剂再评价更难一些,因为里面的成份不像化学药品那么清楚。所以如何进行再评价,方法上又和化学药品注射剂再评价有所差别。

  “中药注射剂不仅要评价安全性,还要评价有效性,有效性是药品的基本属性,假如没有效这个药品就没有价值,所以中药注射剂的评价首先是评价有效性,同时也要审查安全性。下一步将制定详细的评价方法。”吴浈说。

  行业影响深远

  今年9月1日开端,2017年新版药品目录在多个省份正式实行,中药注射剂已受多重限制。

  例如,注射用血栓通(冻干)是中恒集团(600252,股吧)的中心医药种类。中恒集团发布《关于子公司产品注射用血栓通(冻干)医保基层报销受限影响的弥补公告》称,2017年上半年,注射用血栓通(冻干)销售收入8.05亿元,占公司营业收入86.19%,二级以下医疗机构销售占比29.8%。

  对于执行新的药品目录,中恒集团公告指出,各省份是陆续执行,预计到明年1月份,全国会全面执行新的医保目录。但依据各省份经济情况不同,有可能在部分省份执行过程中受限政策会有所调整,预计对明年销售影响占比5%~15%。

  此外,昆药集团(600422,股吧)近期发布2017年半年度报告中对于可能面对的危险中就指出,国家新版医保目录分层级、限病种等支付限制手腕,终端药品使用受到严格限制,尤其是对于抗生素、帮助用药、中药注射剂来说,临床使用将受到严格监控,销售增长将受到进一步抑制。

  而此次文件的出台,对一些以注射剂为主营业务的医药企业无疑有深远影响。

  史立臣表现,新版药品目录对于一些中药注射剂只是限制了二级及以上医疗机构使用,审评审批趋严解决了未上市的,而再评价也解决了已经上市的历史遗留问题,一些不安全的注射剂将会退出市场。双管齐下的情况下,未来的一些药企将不能在中药注射剂上“动头脑”,特殊是以中药注射剂为主营产品的企业需要抓紧转型。“不转型的话,不仅是未来发展的机遇没有了,甚至连生存的机会都可能没有了。”他说。

  只管这对行业影响伟大,但是实际上也给了一个出路,史立臣表示,中药注射剂的使用趋严,但是可以深刻到口服剂范畴。

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